Hämorrhagische Diathesen

• Angeborene Hämostasestörungen
• Von Willebrand-Syndrom
• Hämophilie A und B
• Hemmkörper-Hämophilie
  

Weitere Einzelfaktorenmängel

• A-, Hypo- bzw. Dysfibrinogenämie
• FII-, FV-, FVII-, FX und FXI-Mangel
• FXII-, HMWK- und Präkallikrein-Mangel
• FXIII-Mangel 
  

Erworbene Hämostasestörungen

• Vaskuläre Hämostasestörungen
• Thrombozytäre Hämostasestörungen
• Erworbene Thrombozytopenien
• Erworbene Thrombozytopathien 

Plasmatische Hämostasestörungen

• Asparaginase-Therapie
• Fibrinpolymerisationsstörungen
• Erworbene Hemmkörper (Inhibitoren)
• Hyperfibrinolyse
• Gerinnungsstörungen bei Lebererkrankungen
• Massivtransfusion
• Disseminierte intravasale Gerinnung und Verbrauchskoagulopathie
• Verlustkoagulopathien
• Vitamin K-Mangel
• Erworbenes von Willebrand-Syndrom